Μόλις γεννηθεί ένα παιδί, προσπαθούμε αμέσως να το κάνουμε εντοπίστε τα χαρακτηριστικά πήρε από τους γονείς του/της. Θα μπορούσε να είναι το χρώμα των μαλλιών, το σχήμα των χειλιών ή το χρώμα των ματιών. Αλλά αυτό δεν συμβαίνει πάντα. Τα μωρά θα μπορούσαν επίσης κληρονομούν τις ιατρικές παθήσεις των γονιών τους. Αυτή είναι η μαγεία της ανθρώπινης γενετικής.
Τώρα, το ξέρουμε όλοι οι κληρονομικές παθήσεις είναι μη αναστρέψιμες, δεν μπορείτε να κάνετε τίποτα γι 'αυτό και είναι μέρος των γονιδίων του μωρού. Έχετε αναρωτηθεί όμως ποτέ γιατί λειτουργεί με αυτόν τον τρόπο; Λοιπόν, ας το μάθουμε μαζί στο άρθρο.
Γιατί δεν είναι δυνατή η αλλαγή των κληρονομικών καταστάσεων
Τι είναι η κληρονομικότητα;
Πριν συζητήσουμε κάποια επιστημονικά πράγματα, ας μάθουμε πρώτα τι είναι στην πραγματικότητα η κληρονομικότητα.
Κληρονομικότητα ή βιολογική κληρονομικότητα είναι ένας τρόπος μεταβιβάζοντας το χαρακτηριστικόs και ακόμη και ιατρικές καταστάσεις από τη μια γενιά στην άλλη. Αυτό γίνεται μέσω σεξουαλικής αναπαραγωγής ή τεχνητής γονιμοποίησης.
Η κληρονομικότητα λειτουργεί από περνώντας μερικά από τα γονίδια και το DNA και των δύο γονέων στους απογόνους τους. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο μπορείτε να δείτε το παιδί να έχει παρόμοια χαρακτηριστικά με τον έναν ή και τους δύο γονείς του.
Τι είναι τα γονίδια και το DNA;
Τώρα, ας μιλήσουμε για γονίδια και DNA. Τα γονίδια είναι τμήματα του DNA που βρίσκονται σε κάθε ανθρώπινο κύτταρο. Αυτά τα κύτταρα φέρουν επίσης τα χαρακτηριστικά σας και τις ιατρικές και κληρονομικές παθήσεις που έχετε.
Μέσα σε αυτά τα κύτταρα είναι αυτό που λέμε Χρωμοσώματα. Αυτά τα μικροσκοπικά κύτταρα είναι υπεύθυνα για να σας κάνουν αυτό που είστε.
Κάθε άτομο έχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων (46 το καθένα). Τα 22 ζεύγη χρωμοσωμάτων είναι ίδια σε κάθε άτομο και ονομάζονται αυτοσωματα. Το 23ο ζεύγος είναι τα φυλετικά χρωμοσώματα. Χρωμοσώματα Χ για άνδρες και το Υ χρωμοσώματα για γυναίκες.
Πώς μεταδίδονται οι κληρονομικές παθήσεις;
A Το παιδί θα κληρονομήσει 23 χρωμοσώματα από κάθε γονέα φτάνοντας τους 46 συνολικά. Τώρα, αν ποτέ ένας γονέας έχει προϋποθέσεις, πιθανότατα θα περάσουν στο παιδί.
Αλλά δεν είναι πάντα έτσι. Υπάρχουν σενάρια όπου ένα παιδί δεν έχει τις συνθήκες του γονέα του εκτός από χαρακτηριστικά και χαρακτηριστικά.
Γιατί δεν είναι δυνατή η αλλαγή των κληρονομικών καταστάσεων;
Σας Το DNA είναι ένα προσχέδιο του ποιος είσαι, δεν μπορείτε να το βγάλετε. Αυτά τα κύτταρα είναι ενσωματωμένα στο σώμα σας και χωρίς αυτά, δεν θα υπάρχεις. Τρισεκατομμύρια κύτταρα λειτουργούν μέσα στο σώμα σας και λειτουργούν ως σύστημα και απλά δεν μπορείτε να το αλλάξετε αυτό.
Οι κληρονομικές παθήσεις περιλαμβάνουν ορισμένες από τις γενετικές ασθένειες που λαμβάνουμε είτε από τους γονείς μας μέσω χρωμοσωμάτων είτε αυτές οι ασθένειες προκαλούνται λόγω μετάλλαξης γονιδίων. Γι' αυτό δεν είναι δυνατή η αλλαγή των κληρονομικών καταστάσεων. Είναι ένα κομμάτι σου.
Αφαιρώ
Λόγω της τεχνολογικής προόδου, υπάρχει τώρα η ευκαιρία να θεραπεύσουμε ορισμένα είδη γενετικών διαταραχών. Το Πρόγραμμα Ανθρώπινου Γονιδιώματος είναι ένας πιθανός τρόπος παρακολούθησης του ακριβούς γονιδίου που περιέχει την πάθηση. Ωστόσο, αυτό το έργο έχει ακόμη πολύ δρόμο να διανύσει. Αλλά, αυτό είναι ένα σημάδι ότι μια μέρα, δεν μπορούμε να υποφέρουμε ποτέ ξανά από ανεπιθύμητες καταστάσεις και ασθένειες.
FAQs
Τα κοινά προβλήματα υγείας όπως οι καρδιακές παθήσεις, ο διαβήτης τύπου 2 και η παχυσαρκία δεν έχουν μία μόνο γενετική αιτία. Επομένως δεν μπορούν να μεταδοθούν. Ωστόσο, ένα άτομο μπορεί ακόμα να αποκτήσει αυτές τις καταστάσεις λόγω του τρόπου ζωής και περιβαλλοντικών παραγόντων, όπως η άσκηση, η διατροφή ή η έκθεση σε ρύπους
Η κληρονομικότητα είναι μια από τις αιτίες των ανθρώπινων ασθενειών. Το οικογενειακό ιστορικό είναι συχνά ένας από τους ισχυρότερους παράγοντες κινδύνου για κοινά σύμπλοκα ασθενειών όπως ο καρκίνος, οι καρδιαγγειακές παθήσεις, ο διαβήτης, οι αυτοάνοσες διαταραχές και οι ψυχιατρικές ασθένειες. Αν και αυτό δεν διασφαλίζει ότι το παιδί σας θα κληρονομήσει εάν έχετε κάποια από αυτές τις ασθένειες.
